길리어드, HIV-1 치료제 3상 임상서 주 1회 복용 가능성 타진

길리어드사이언스(GILD)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

길리어드는 'HIV-1 환자의 표준치료제로 바이러스가 억제된 환자들을 대상으로 주 1회 경구용 이슬라트라비르/레나카파비르 요법으로의 전환을 평가하는 3상 무작위 공개 활성대조군 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 바이러스가 억제된 HIV-1 환자들을 대상으로 표준치료를 계속하는 것과 비교해 주 1회 경구용 이슬라트라비르/레나카파비르(ISL/LEN) 요법으로 전환했을 때의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료법은 HIV-1 환자의 바이러스 억제를 유지하기 위해 설계된 주 1회 경구용 정제인 ISL/LEN 요법이다. 현재 표준치료는 2~3가지 항레트로바이러스제를 사용한다.

이 연구는 무작위 배정과 병행 중재 모델을 사용하는 중재적 설계를 따른다. 공개 라벨 방식으로 진행되어 눈가림이 없으며, 주요 목적은 치료다.

연구는 2024년 10월 8일에 시작되었으며, 시작 후 48주가 1차 완료 시점으로 설정되었다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 9일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요하다.

이번 임상 업데이트는 ISL/LEN 요법의 유의미한 이점이 입증될 경우 투자자 신뢰도를 높여 길리어드의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 또한 길리어드가 주요 업체로 있는 HIV 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.