화이자, 유방암 치료제 `탈젠나` 안전성 임상시험 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'BRCA 변이 양성 및 HER2 음성 절제 불가능 또는 재발성 유방암 환자 중 항암치료 이력이 있는 환자를 대상으로 한 탈젠나 캡슐 특별 조사' 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 수술로 제거가 불가능하고 재발한 유방암 환자들을 대상으로 탈젠나의 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 특히 이전에 항암치료를 받은 환자들을 대상으로 하여, 이 특정 환자군에 대한 탈젠나의 안전성 프로필을 파악한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상 약물인 탈젠나는 암세포 성장을 억제하여 유방암을 치료하는 약물이다. 모든 참가자들은 처방 지침에 따라 탈젠나를 투여받게 되며, 이전에 이 약물을 사용하지 않은 환자들을 중심으로 연구가 진행된다.

이 연구는 코호트 모델을 사용한 관찰 연구이며 전향적 시간 관점을 가지고 있다. 할당이나 맹검 과정 없이 52주 동안 치료의 안전성을 관찰하는 것이 주요 목적이다.

연구는 2025년 4월 12일에 시작되었으며, 1차 완료일과 최종 완료 예상일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 9일에 제출되어 연구가 계속 진행 중임을 보여주고 있다.

만약 탈젠나가 양호한 안전성 프로필을 보여준다면 이번 업데이트는 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 유방암 치료제 시장에서 치료법의 발전은 매우 중요하며, 긍정적인 결과는 화이자의 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 예상된다.

현재 이 연구는 활발히 진행 중이나 새로운 참가자 모집은 하지 않고 있다.