아다진, FDA와 협의 후 대장암 치료제 ADG126 임상계획 진전

아다진(Adagene, ADAG)이 사업 진행 상황을 공개했다.

아다진은 FDA와의 타입B 미팅을 성공적으로 마친 후 뮤자스토터그(muzastotug, ADG126)의 임상개발 계획에 대한 규제 관련 업데이트를 발표했다. 회사는 2상 임상시험 기준에 대해 FDA와 합의를 이루었으며, 2025년 하반기부터 환자 등록을 시작할 예정이다. 이번 임상은 머크의 키트루다(KEYTRUDA)와 ADG126의 병용요법을 마이크로새털라이트 안정형(MSS) 대장암 환자를 대상으로 평가할 예정이다. FDA의 승인으로 아다진은 효능과 안전성 프로필에서 유망한 결과를 보인 ADG126의 고용량 투여를 탐색할 수 있게 됐다. 이는 FDA 승인을 위한 등록 임상시험으로 나아가는 중요한 진전이며, 종양 치료제 시장에서 아다진의 입지를 강화할 것으로 기대된다.

아다진(ADAG) 주식에 대한 최근 애널리스트의 투자의견은 '보유'이며, 목표주가는 3.50달러다.

스파크의 ADAG 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면 ADAG는 '중립' 의견이다.

아다진의 전반적인 주식 점수는 부진한 재무성과와 취약한 밸류에이션 지표의 영향을 크게 받고 있다. 기술적 분석은 중립적 지표를 보이며 약간의 상쇄 효과를 제공하지만, 회사의 재무 건전성은 여전히 중요한 우려사항으로 남아있다. 지속적인 손실과 긍정적 수익의 부재로 인해 투자자들의 주의가 필요하다.

아다진 회사 소개

아다진은 항체 기반 암 면역치료제 개발에 주력하는 임상단계 바이오기술 기업이다. 이 회사는 전산생물학과 인공지능을 활용해 전 세계 환자들의 미충족 수요를 해결하는 항체를 설계한다. 아다진의 독자적인 기술인 SAFEbody, NEObody, POWERbody는 항체 치료제의 안전성과 효능을 개선하기 위해 설계됐다. 회사는 글로벌 파트너들과 협력하여 정밀 마스킹 기술을 활용해 종양 특이적 표적화를 달성하고 건강한 조직에서의 독성을 최소화하고 있다.

주요 지표

평균 거래량: 47,861주

기술적 투자심리 신호: 매도

현재 시가총액: 8,998만 달러