아스트라제네카, 전신경화증 치료제 `데이지` 임상3상 착수

아스트라제네카가 전신경화증 치료제 개발을 위한 임상3상 시험에 착수했다.

아스트라제네카는 희귀 자가면역질환인 전신경화증 치료를 위한 아니프롤루맙의 안전성과 효능을 평가하는 '데이지(DAISY)' 임상3상 시험을 시작했다고 밝혔다. 이번 연구는 현재 치료 옵션이 제한적인 전신경화증 환자들에게 새로운 치료 대안을 제공하는 것을 목표로 한다.

시험약인 아니프롤루맙은 피하 투여 방식으로 전신경화증 환자의 면역 반응을 조절하도록 설계됐다. 이번 연구에서는 아니프롤루맙과 위약을 비교해 효과를 평가한다.

이번 임상시험은 다기관, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 병행군 연구로 진행된다. 참가자들은 무작위로 아니프롤루맙 또는 위약군에 배정되어 52주간 투여를 받은 후, 모든 참가자가 아니프롤루맙을 투여받는 공개 투여 기간이 이어진다. 이 연구의 주요 목적은 전신경화증의 효과적인 치료다.

임상시험은 2023년 11월 8일에 시작됐으며, 1차 완료 시점은 2025년으로 예상된다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 14일에 제출됐다. 이러한 일정은 아니프롤루맙의 개발 진행 상황과 시장 진입 가능성을 추적하는 투자자들에게 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상 업데이트는 아스트라제네카의 파이프라인에 대한 투자자 신뢰도를 높여 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 아니프롤루맙의 성공적인 개발은 아스트라제네카를 전신경화증 치료제 시장의 선도 기업으로 자리매김하게 할 수 있으며, 자가면역질환 분야의 경쟁사들에도 영향을 미칠 수 있다.

데이지 임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.