화이자, 편두통 예방 신약 `리메게판트` 임상 완료...기존 치료제 내성 환자 새 희망되나

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험 결과를 발표했다.

화이자는 최근 '기존 경구용 예방 약물에 불충분한 반응을 보인 성인의 편두통 예방을 위한 리메게판트의 효능과 내약성을 평가하기 위한 제4상, 무작위, 이중맹검, 위약대조 연구'를 완료했다. 이번 연구는 기존 경구용 예방 치료제에 효과를 보지 못한 성인들의 편두통 예방을 위한 리메게판트의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 했다. 이는 많은 편두통 환자들이 직면한 일반적인 문제를 해결하고 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상 약물인 리메게판트는 75mg 구강붕해정으로, 격일로 투여된다. 연구에는 비교를 위한 위약군도 포함됐다. 리메게판트는 기존 경구용 예방 약물로 효과를 보지 못한 환자들을 위한 대안으로서 편두통 예방을 목적으로 한다.

이번 연구는 무작위, 병행군 배정 방식의 중재 시험으로 설계됐다. 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 연구의 주요 목적은 예방에 초점을 맞춰 편두통 발작 빈도를 줄이는 것이다.

연구는 2022년 11월 7일에 시작되어 완료됐으며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 16일에 제출됐다. 이 날짜들은 연구의 진행과 완료를 표시하며, 결과와 추가 업데이트가 예상되는 시점을 제시한다.

이번 연구 완료는 화이자에 중요한 시장 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나온다면 리메게판트가 편두통 예방의 실행 가능한 옵션임이 입증되어 투자자들의 신뢰도가 높아지고 화이자의 주가 상승으로 이어질 수 있다. 이는 또한 편두통 치료제 시장의 경쟁사들에도 영향을 미쳐 업계 전반에 걸쳐 투자 심리의 변화를 촉발할 수 있다.

연구는 완료됐으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.