리제네론, 혈액응고제 대체 신약 임상 완료...출혈 위험 낮춘다

리제네론 파마슈티컬스(REGN)가 진행 중인 임상시험 결과를 발표했다.

리제네론은 최근 '아스피린 단독 또는 리바록사반이나 11번 응고인자 억제제(REGN9933, REGN7508)와의 병용 투여 시 위장관 출혈 증가 정도를 평가하는 건강한 참가자 대상 병행군 연구'를 완료했다. 이번 연구는 실험약 REGN9933과 REGN7508을 아스피린과 병용 투여할 때, 기존 표준치료인 리바록사반과 아스피린 병용 투여 대비 경미한 장 출혈이 감소하는지 평가하는 것이 목적이다. 이는 항응고 치료가 필요한 환자들의 출혈 관리에 더 안전한 대안을 모색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구에서는 아스피린 단독, REGN9933과 아스피린 병용, REGN7508과 아스피린 병용, 리바록사반과 아스피린 병용 등 4가지 치료법을 시험했다. REGN9933과 REGN7508은 정맥 투여하는 실험약이며, 아스피린과 리바록사반은 경구용 표준치료제다. 연구진은 위장관 출혈, 부작용, 항체 생성 등 다양한 요인을 평가했다.

이 1상 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행됐으며, 가림법은 적용하지 않았다. 참가자들은 4개 그룹 중 하나에 무작위로 배정되어 각 약물 조합의 효과를 비교했다.

연구는 2024년 9월 30일에 시작됐으며, 1차 완료일과 예상 최종 완료일은 2025년 7월 15일로 설정됐다. 이 일정은 데이터 수집과 분석의 진행 및 완료를 나타내는 중요한 지표다.

이번 연구가 완료되면서 실험약이 기존 치료제 대비 유의미한 이점을 보여줄 경우 리제네론의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 이를 제약 산업, 특히 항응고제 시장에서의 경쟁우위로 평가할 수 있다.

연구는 완료됐으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.