암젠과 아스트라제네카가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 양사는 '중등도에서 매우 중증 만성폐쇄성폐질환(COPD) 성인 환자에서 테제펠루맙의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조, 병행군, 다기관 3상 임상시험'을 진행한다고 밝혔다. 이번 연구는 전 세계적으로 삶의 질과 의료 시스템에 상당한 영향을 미치는 COPD 환자들을 위한 유망한 치료제인 테제펠루맙의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 시험약인 테제펠루맙은 4주마다 피하주사로 투여된다. 이 생물학적 치료제는 COPD 악화를 줄이고 환자의 치료 결과를 개선하도록 설계됐다. 이번 임상은 무작위, 이중맹검, 위약대조 시험으로 구성됐으며 병행군 설계 방식을 채택했다. 참가자들은 무작위로 두 가지 용량의 테제펠루맙 또는 위약군에 배정되며, 치료 효과를 평가하는 것이 주요 목표다. 임상시험은 2025년 3월 18일에 시작됐으며 수개월 내 1차 완료가 예상된다. 2025년 7월 22일 제출된 최신 업.....................................................................................................................................................................................................................................................