화이자, 코로나19 치료제 실효성 대규모 연구 착수...2025년 완료

화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 '대만 국민건강보험 연구 데이터베이스를 활용한 코로나19 부담과 니르마트렐비르/리토나비르의 실제 평가'라는 제목의 연구를 수행하고 있다. 이 연구는 코로나19와의 공존 영향과 경구용 치료제인 니르마트렐비르-리토나비르의 치료 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 코로나19의 영향과 치료 효과에 대한 이해를 높이고 향후 의료 전략 수립에 중요한 지침이 될 것으로 기대된다.
연구는 대만의 코로나19 환자들을 두 그룹으로 나누어 진행된다. 1그룹은 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일 사이에 진단된 전 연령대 환자들이며, 2그룹은 2022년에 진단된 12세 이상 환자들로 구성된다. 주요 연구 대상은 코로나19 치료를 위한 경구용 약물인 니르마트렐비르-리토나비르다.
이 관찰 연구는 후향적 시점에서 코호트 모델을 따르며, 마스킹이나 할당 없이 질병의 특성과 치료에 대한 환자 경험을 이해하는 데 중점을 ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................