화이자, 신약 후보물질 임상1상 개시...치료제 시장 판도 바뀌나

화이자(PFE)가 신약 후보물질에 대한 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 'PF-07999415의 피하 투여에 대한 안전성, 내약성, 약물동태를 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조, 단회 용량 증량 제1상 임상시험'을 진행 중이다. 이번 연구는 건강한 성인을 대상으로 PF-07999415의 안전성과 내약성을 평가하는 것으로, 향후 치료제 개발에 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상인 PF-07999415는 단회 피하 투여 방식의 생물학적 치료제다. 이번 임상은 인체 내 약물의 안전성과 약물동태를 평가하는 것이 목적이다.

이번 1상 임상시험은 무작위 배정 방식의 중재 임상으로 평행군 설계 모델을 채택했다. 참가자, 의료진, 연구자 모두가 치료군 배정을 알 수 없는 삼중맹검 방식으로 진행되며, 주요 목적은 치료 효과 평가다.

임상시험은 2025년 6월 20일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 23일에 이뤄졌다. 이 날짜들은 연구 진행 상황과 최신 발전 사항을 보여주는 중요한 지표다.

이번 임상시험 결과는 PF-07999415의 잠재력을 보여줄 수 있어 화이자의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과는 투자자 신뢰를 높일 수 있지만, 부정적인 결과는 시장 심리에 타격을 줄 수 있다. 제약업계 경쟁사들도 이번 개발 상황을 예의주시하고 있다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집 단계에 있다.