반다제약, 위마비 치료제 핵심 임상시험 완료

반다제약(VNDA)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

반다제약은 최근 '위마비 증상 완화를 위한 트라디피탄트의 효능 평가를 위한 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약대조 제3상 임상시험(VP-VLY-686-3301)'을 완료했다. 이번 연구는 특발성 및 당뇨병성 위마비와 관련된 구역 및 기타 증상을 완화하기 위한 약물인 트라디피탄트의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 했다.

이번 임상시험은 실험용 경구 캡슐인 트라디피탄트를 위약과 비교하여 투여하는 방식으로 진행됐다. 주요 목표는 위마비 증상 치료에 대한 약물의 효과를 확인하는 것이었다.

이 연구는 무작위, 병행배정 시험으로 설계됐으며, 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행됐다. 연구의 주된 목적은 치료 효과 검증이었다.

임상시험은 2019년 8월 20일에 시작되어 최근 완료됐으며, 최종 업데이트는 2025년 7월 21일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과의 적시성을 평가하는 데 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상시험 완료는 반다제약의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 경쟁이 치열한 위마비 치료제 시장에서 투자자 신뢰와 시장 입지가 강화될 수 있기 때문이다.

임상시험은 완료됐으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.