암젠, 폐암 치료제 `탈라타맙` 임상3상 개시...치료제 시장 판도 바뀌나

암젠((AMGN))이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
암젠은 '제한병기 소세포폐암(LS-SCLC) 환자 중 동시 항암방사선 요법 후 진행되지 않은 환자를 대상으로 한 탈라타맙 치료에 대한 무작위, 이중맹검, 위약대조, 다기관 3상 임상시험'에 참여할 환자를 모집하고 있다. 이번 연구는 정맥 주입 방식으로 투여되는 탈라타맙의 효능을 평가하는 것으로, 위약 대비 무진행 생존기간 개선 여부를 확인하는 것이 목표다.
시험약인 탈라타맙은 특정 투여 일정에 따라 참여 환자들에게 투여되며, LS-SCLC 환자의 무진행 생존기간 향상을 목표로 하고 있다.
이번 임상시험은 무작위 배정, 이중맹검, 위약대조 방식으로 설계됐으며 평행 중재 모델을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증으로, 참여자와 연구진 모두 실약과 위약의 투여 대상을 알 수 없도록 해 객관성을 유지하고 있다.
임상시험은 2024년 2월 20일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 전체 연구 완료 예상 시점은 아직 발표되지............................................................................................................................................................................................................