사노피, 신장질환 치료제 2a상서 유망한 결과...신장학 분야 판도 바꿀까

사노피(SNY, SNW, SNYNF)가 진행 중인 임상시험 결과를 발표했다.

사노피는 16세에서 75세 사이의 원발성 국소분절사구체경화증(FSGS) 또는 미세변화질환(MCD) 환자를 대상으로 프렉살리맙, SAR442970, 릴자브루티닙의 효능과 안전성을 평가하는 2a상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 평행군 치료, 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약대조 연구로 설계됐으며, 위약 대비 세 가지 약물이 단백뇨 변화와 신증후군 관해율에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제는 프렉살리맙, SAR442970, 릴자브루티닙 세 가지로, 각각 단백뇨를 감소시키고 관해율을 개선함으로써 원발성 FSGS나 MCD를 치료하는 것을 목표로 한다.

이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며, 평행군 할당 모델과 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두를 포함하는 4중 맹검 방식을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료 중심으로, 각 중재의 효능과 안전성을 평가하는 데 있다.

이 연구는 2024년 12월 19일에 시작됐으며, 2025년에 1차 완료가 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 24일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 시장 동향에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 결과의 진행 상황과 일정을 보여준다.

이번 연구 결과는 FSGS나 MCD 치료에서 유망한 결과를 보일 경우 사노피의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 이는 신장학 치료제 시장에서 사노피의 경쟁력을 강화하고, 투자자들의 관심과 주가 상승으로 이어질 수 있다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 상세 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.