브리스톨마이어스스큅, 폐암 3상 임상 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

이번 3상 임상시험(TRIDENT-3)은 국소 진행성 또는 전이성 ROS1 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 티로신 키나아제 억제제(TKI) 치료 이력이 없는 환자들을 대상으로 레포트렉티닙과 크리조티닙의 효능과 안전성을 비교 평가하는 무작위 배정, 공개, 다기관 임상시험이다. 이번 연구는 해당 폐암 환자들의 치료 옵션을 확대하는데 중요한 의미를 가진다.

치료제 중재 측면에서 이번 임상은 실험약인 레포트렉티닙과 대조약인 크리조티닙을 시험한다. 두 약물 모두 특정 암세포 경로를 표적으로 하여 TKI 치료 이력이 없는 ROS1 양성 비소세포폐암을 치료하도록 설계됐다.

임상시험은 무작위 배정 방식으로 진행되며 평행 중재 모델을 채택했다. 공개 라벨 방식으로 진행되어 눈가림이 적용되지 않으며, 주요 목적은 치료 효과 입증에 있다.

임상시험은 2023년 12월 21일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 24일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 향후 발전 방향을 예측하는데 중요한 지표가 된다.

시장 영향 측면에서 이번 임상시험은 브리스톨마이어스스큅의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도가 상승하고 종양 치료제 시장에서의 점유율이 확대될 것으로 예상된다. 자이랩이 협력사로 참여하고 있다는 점은 첨단 폐암 치료제 개발 분야의 경쟁 구도를 보여준다.

현재 이 임상시험은 환자 모집이 진행 중이다.