아스트라제네카, 만성림프구성백혈병 신약 임상3상서 기존 치료제와 효능 비교

아스트라제네카가 만성림프구성백혈병(CLL) 치료제 아칼라브루티닙의 임상3상 시험 현황을 공개했다.

이번 임상3상은 '기존 치료를 받지 않은 만성림프구성백혈병 환자를 대상으로 한 아칼라브루티닙과 클로람부실-리툭시맙 병용요법의 효능 및 안전성 비교를 위한 무작위, 다기관, 공개 연구'다. 표적치료제인 아칼라브루티닙과 기존 치료제인 클로람부실-리툭시맙 병용요법의 효과와 안전성을 비교하는 것이 목적이다.

이 연구에서는 경구용 실험약인 아칼라브루티닙과 대조군인 리툭시맙-클로람부실 병용요법을 비교한다. 아칼라브루티닙은 CLL에 대해 보다 표적화된 치료 접근법을 제공하는 것을 목표로 하고 있다.

이 중재 연구는 무작위 배정과 병행군 모델을 사용하며 맹검 없이 진행된다. 연구의 주요 목표는 참가자들의 무진행 생존기간을 평가하는 것이다.

연구는 2020년 1월 20일에 시작되었으며, 1차 완료는 2024년 12월 23일, 전체 완료는 2025년 7월 22일로 예상된다. 이 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구 결과는 아스트라제네카의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 종양 치료제 시장에서 회사의 경쟁력이 강화될 것으로 예상된다. 투자자들은 특히 CLL 치료에 사용되는 다른 치료제들과의 비교 결과에 주목할 필요가 있다.

현재 임상시험이 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.