화이자, 다발성골수종 치료제 `엘라나타맙` 임상시험 지속...치료 효과 기대감

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '다발성골수종(MM) 환자를 위한 엘라나타맙 임상시험 후 접근성 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 이전 화이자 후원 임상시험에서 효과를 보인 참가자들에게 엘라나타맙에 대한 지속적인 접근성을 제공하는 것을 목표로 한다. 이는 엘라나타맙 치료에 긍정적 반응을 보인 다발성골수종 환자들의 지속적인 치료를 지원한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상인 엘라나타맙은 다발성골수종 세포의 BCMA와 T세포의 CD3를 표적으로 하는 이중항체다. 이 약물의 목적은 초기 임상시험에서 좋은 반응을 보인 환자들에게 지속적인 치료 혜택을 제공하는 것이다.

이번 연구는 공개 라벨, 단일군 연구로 모든 참가자들이 비교군 없이 동일한 치료를 받는다. 연구의 주요 목표는 결과의 투명성을 보장하면서 치료를 제공하는 것이다.

연구는 2023년 10월 3일에 시작되었으며 현재 환자 모집이 진행 중이다. 1차 완료 및 예상 연구 완료 일정은 아직 발표되지 않았으나, 마지막 업데이트는 2025년 7월 28일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 진입 시기를 파악하는 데 중요한 지표가 된다.

이 연구의 지속은 화이자의 종양학 파이프라인에 대한 투자자 신뢰를 강화함으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 엘라나타맙의 개발이 진전됨에 따라 다발성골수종 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.