화이자, 흑색종·고형암 치료제 `PF-08046031` 임상 1상 진행

화이자(PFE)가 신약 임상시험 진행 상황을 공개했다.

화이자는 '진행성 흑색종 및 기타 고형암 환자를 대상으로 한 PF-08046031의 공개 임상 1상 시험'을 진행 중이다. 이번 연구는 승인된 치료법이 없거나 전이가 발생한 진행성 흑색종 및 기타 고형암 치료제인 PF-08046031의 안전성과 부작용을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 난치성 질환에 대한 새로운 치료 가능성을 모색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 약물 PF-08046031은 정맥 투여 방식으로 진행되며, 고형암 치료를 위해 개발된 실험용 신약이다. 이 약물의 적정 투여량을 결정하고 안전성과 효능을 평가하는 것이 목적이다.

이번 임상 1상 중재 시험은 순차적인 단일군 배정 모델을 따르며, 공개 방식으로 진행된다. 주요 목적은 치료이며, 안전한 투여량 설정과 종양에 대한 약물의 효과 평가에 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2025년 5월 1일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 최종 완료 예상 시점은 아직 발표되지 않았다. 2025년 7월 28일 최근 업데이트에 따르면 현재 환자 모집이 진행 중이며 연구가 순조롭게 진행되고 있다.

이번 임상시험 결과가 긍정적으로 나올 경우 화이자의 주가 실적과 투자자 신뢰도에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또한 진행성 흑색종과 고형암에 대한 새로운 치료제 개발이 절실한 만큼, 종양 치료제 시장의 경쟁 업체들에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.