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화이자가 2세 이상 중등도-중증 습진 환자를 대상으로 하는 아브로시티닙 장기 투여 3상 임상시험을 시작한다. 이번 임상은 2세 이상 소아의 중등도-중증 아토피 피부염 치료를 위한 경구용 현탁액 아브로시티닙의 장기 안전성과 효능을 평가하는 것이 목적이다. 전 세계적으로 많은 소아가 앓고 있는 습진 치료에 새로운 대안이 될 수 있다는 점에서 주목된다.
시험약인 아브로시티닙은 액상 경구용 현탁액 형태로 투여되며, 중등도-중증 아토피 피부염 치료제로 개발되어 어린 환자들을 위한 새로운 치료 옵션이 될 전망이다.
이번 임상은 비무작위 배정, 단일군 연구로 진행되는 중재 임상시험이다. 눈가림은 실시하지 않으며, 주요 목적은 치료 효과 입증이다. 참가자들은 기존 아브로시티닙 임상시험 참여 경험이 있는 그룹과 없는 그룹, 두 코호트로 나뉘어 진행된다.
임상시험은 2025년 12월 11일 시작될 예정이며, 상업화되기 전까지 약 24개월간 진행된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 29일에 이루어졌다. 이러한 일정은 새로운 치료제 개발 진행 상황과 출시 시기를 가늠하는 중요한 지표가 된다.
이번 임상시험 소식은 소아 습진 치료제 시장 진출 가능성을 높여 화이자의 주가와 투자심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다. 피부과 제약 부문 경쟁사들도 이번 개발 상황을 예의주시하고 있다.
임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.