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화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 '성인에서 RSV 백신과 대상포진 백신의 동시 투여 안전성 및 면역원성 평가'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 50세 이상 성인을 대상으로 RSV(호흡기세포융합바이러스) 프리퓨전 F 서브유닛 백신을 대상포진 서브유닛 백신과 함께 투여했을 때의 안전성, 내약성, 면역반응을 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 고령자의 백신 효과와 접종 편의성을 높일 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
이번 연구에서는 RSV 프리퓨전 F 서브유닛 백신과 대상포진 서브유닛(HZ/su) 백신이라는 두 가지 생물학적 중재를 시험하고 있다. 두 백신 모두 근육 주사로 투여되며 각각 RSV와 대상포진 예방을 목적으로 한다.
이 중재 연구는 무작위, 평행군 설계로 진행되며 눈가림 없이 예방에 중점을 두고 있다. 참가자들은 두 백신을 동시에 투여받는 그룹과 순차적으로 투여받는 그룹으로 나뉜다.
연구는 2025년 4월 4일에 시작되었으며, 1차 완료는 곧 이루어질 것으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 30일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 의미를 갖는다.
화이자의 이번 연구는 성인 백신 개발에 대한 회사의 의지를 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 백신 개발 분야에서 혁신이 지속되는 제약 산업의 경쟁 상황에서 투자자들의 심리에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.
현재 이 연구는 활발히 진행 중이나 추가 참여자 모집은 하지 않고 있으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.