화이자, 다발성골수종 치료제 `엘라나타맙` 임상시험 지속 접근성 보장

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 다발성골수종 환자를 대상으로 '엘라나타맙 임상시험 후 접근성 연구'를 진행하고 있다. 이 연구의 공식 명칭은 '화이자 후원 엘라나타맙 임상연구에서 지속하는 다발성골수종 환자를 위한 공개, 단일군 연구'다. 이번 연구는 이전 임상시험에서 임상적 이점을 보인 환자들에게 엘라나타맙에 대한 지속적인 접근성을 제공하는 것을 목표로 한다. 이는 치료 옵션이 제한적인 환자들에게 지속적인 치료 기회를 제공한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상 약물인 엘라나타맙은 이종이량체 인간화 전장 이중특이적 IgG2 카파 항체로 설계됐다. 이 약물은 다발성골수종 세포의 BCMA와 T세포의 CD3를 표적으로 하여 암세포에 대한 면역반응을 강화하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 마스킹 없이 공개, 단일군 시험으로 설계되어 치료에 초점을 맞추고 있다. 모든 참가자들은 질병 진행, 수용할 수 없는 독성, 동의 철회, 연구 종료 또는 해당 국가에서 약물의 상업적 이용이 가능해질 때까지 엘라나타맙을 투여받는다.

연구는 2023년 10월 3일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 28일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구 진행 상황을 추적하고 일정을 이해하는 데 중요하다.

이번 업데이트는 화이자가 혁신적인 암 치료제 개발에 지속적으로 전념하고 있음을 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 암 치료제 경쟁 발전이라는 맥락에서 투자자 심리에도 호의적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.