아스트라제네카, COPD 흡입기 치료제 임상시험 진행...시장 영향력 주목

아스트라제네카(AZN)가 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 임상시험 진행 상황을 발표했다.

이번 임상시험은 'ATHLOS'라는 명칭으로, COPD 환자를 대상으로 부데소니드, 글리코피로니움, 포모테롤 푸마레이트(BGF) 정량흡입기(MDI)가 운동 능력에 미치는 영향을 평가하는 것이 목적이다. 특히 등시성 흡기용량과 운동 지구력 시간에 초점을 맞추고 있다.

시험 대상 치료제는 부데소니드, 글리코피로니움, 포모테롤 푸마레이트 복합제인 BGF MDI와 부데소니드, 포모테롤 푸마레이트 복합제인 BFF MDI, 그리고 위약 MDI다. 이들 치료제는 COPD 환자의 운동 능력 개선을 목표로 한다.

이번 임상시험은 무작위, 이중맹검, 교차설계 방식으로 진행되며, 참가자들은 정해진 순서에 따라 각각 다른 치료를 받게 된다. 참가자와 연구진 모두 어떤 치료제가 투여되는지 모르는 상태에서 치료 효과를 평가하는 것이 주요 목적이다.

임상시험은 2023년 10월 24일에 시작됐으며, 2025년 7월 완료 예정이다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과가 임상 현장과 시장 역학에 미칠 영향을 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 업데이트는 아스트라제네카의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다. 시험이 성공적으로 완료될 경우 회사의 COPD 치료제 포트폴리오가 강화될 것으로 예상되기 때문이다. 투자자들은 제약업계의 경쟁적인 호흡기 치료제 시장 상황을 고려해 이번 임상시험의 진행 상황을 주시할 필요가 있다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집 단계에 있다.