아스트라제네카, 유방암 치료제 `린파자` 임상시험 진행 현황 공개

아스트라제네카가 주요 임상시험 진행 상황을 발표했다.

아스트라제네카는 'BRCA 변이가 있는 HER2 음성 고위험 재발성 유방암' 환자들을 대상으로 '린파자 유방암 보조요법 일본 시판 후 조사'를 실시하고 있다. 이 연구는 골수 억제 부작용의 빈도를 평가하는 것으로, 실제 임상 현장에서 보조 치료제로 사용되는 린파자의 효과를 검증한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상인 린파자는 특정 유전자 변이가 있는 유방암 환자의 재발 위험을 낮추기 위해 개발된 정제 형태의 치료제다.

이번 연구는 전향적 시간 관점을 가진 코호트 모델을 따르는 관찰 연구다. 이는 특정 개입 없이 시간 경과에 따른 환자군의 결과를 관찰하는 방식이다.

연구는 2023년 3월 7일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 최종 완료 예상 시점은 아직 확정되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 28일에 이뤄졌으며, 현재 데이터 수집과 분석이 진행 중이다.

이번 연구 결과는 아스트라제네카의 주가에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 종양 치료제 시장에서의 점유율이 확대될 수 있기 때문이다. 제약업계 경쟁사들도 이번 연구 결과를 예의주시하고 있다.

현재 이 임상시험은 진행 중이나 추가 환자 모집은 하지 않고 있으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.