화이자, 신장암 치료제 아벨루맙-악시티닙 병용요법 3상 임상 완료...치료제 시장 판도 바뀌나

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 최근 '진행성 신장세포암 환자의 1차 치료에서 아벨루맙(MSB0010718C)과 악시티닙(인라이타) 병용요법 대 수니티닙(수텐트) 단독요법을 비교하는 3상 다국가 무작위 공개 평행군 연구'를 완료했다. 이번 연구는 진행성 신장세포암 환자를 대상으로 아벨루맙과 악시티닙 병용요법의 항종양 효과와 안전성을 수니티닙 단독요법과 비교 평가하여 치료 결과 개선 가능성을 확인하는 데 초점을 맞췄다.

시험군은 2주마다 정맥 투여하는 아벨루맙과 하루 2회 경구 투여하는 악시티닙 병용요법이었으며, 대조군은 하루 1회 경구 투여하는 수니티닙이었다. 연구의 주요 목표는 환자의 무진행 생존기간과 전체 생존기간 연장에서 어느 치료법이 더 효과적인지 확인하는 것이었다.

이번 연구는 치료 효과에 초점을 맞춘 무작위 공개 평행군 시험으로 설계되었으며, 차폐 없이 진행되어 병용요법과 단독요법 간의 명확한 비교가 가능했다.

연구는 2016년 3월 23일에 시작되어 2024년 8월에 1차 완료되었으며, 전체 완료는 2025년 7월로 예상된다. 이러한 일정은 데이터 수집과 분석 시기를 제시하며, 새로운 치료 옵션의 시장 진입 시기에도 영향을 미칠 것으로 보인다.

이번 연구 완료는 화이자에 중요한 시장 영향을 미칠 수 있다. 특히 병용요법이 긍정적 결과를 보일 경우 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 종양 치료제 시장에서 경쟁사들과 비교해 투자자들의 긍정적인 반응을 이끌어낼 수 있을 것으로 예상된다.

연구는 완료되었으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.