브리스톨마이어스스큅, 고형암 치료제 임상서 `청신호`

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 진행 중인 임상시험 결과를 발표했다.

임상시험 개요
브리스톨마이어스스큅은 'BMS-986507(BL-B01D1) 복합제의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 효능을 평가하기 위한 1/2a상 공개 용량 결정 시험'을 진행하고 있다. 이번 임상은 진행성 고형암 성인 환자를 대상으로 BMS-986507 복합제의 안전성, 내약성, 약물 수준 및 예비 효능을 평가하는 것을 목표로 하며, 암 치료 연구에서 중요한 진전으로 평가받고 있다.

치료법
이번 임상시험은 BMS-986507과 다른 약물의 복합 투여를 시험한다. A그룹은 BMS-986507과 오시머티닙을, B그룹은 BMS-986507과 펨브롤리주맙을 투여받는다. 이러한 복합 투여는 진행성 고형암 치료 효과를 높이는 것을 목표로 한다.

임상시험 설계
이번 중재 임상시험은 단일군 배정으로 무작위 배정 방식을 채택했다. 눈가림은 실시하지 않으며, 주요 목적은 치료다. 공개 라벨 설계를 통해 연구진은 약물 복합 투여의 효과를 직접 관찰할 수 있다.

임상시험 일정
임상시험은 2025년 2월 4일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 29일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 적시에 결과를 도출하고 잠재적 치료법 발전을 위해 중요한 임상시험의 진행 상황과 지속적인 환자 모집을 보여준다.

시장 영향
이번 임상시험의 진전은 암 치료제 개발의 잠재적 돌파구라는 점에서 브리스톨마이어스스큅의 주가 실적과 투자자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다. 임상시험이 성공할 경우 종양학 분야 경쟁사들에도 영향을 미쳐 혁신적 암 치료제 개발 경쟁이 더욱 치열해질 전망이다.

현재 이 임상시험은 환자 모집이 진행 중이다.