화이자, 다발성골수종 치료제 `엘라나타맙` 3상 임상 진행...기존 치료제와 효능 비교

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 자가조혈모세포이식을 받은 새로 진단된 다발성골수종 환자를 대상으로 엘라나타맙(PF-06863135) 단독요법과 레날리도마이드 단독요법의 효과를 비교하는 3상 임상시험을 진행하고 있다.
이번 임상시험은 두 가지 치료법을 테스트한다. CD3 발현 T세포와 BCMA 발현 다발성골수종 세포를 표적으로 하는 이중항체 엘라나타맙은 주사제로, 면역조절제인 레날리도마이드는 경구제로 투여된다.
이 중재 연구는 무작위, 병행배정 모델로 진행되며 눈가림 없이 치료 효과를 주요 목적으로 한다. 참가자들은 엘라나타맙 또는 레날리도마이드를 투여받는 두 그룹으로 나뉜다.
임상시험은 2022년 3월 25일에 시작되어 2025년 7월 28일 완료 예정이다. 이 일정은 연구 진행 상황과 시장 영향을 파악하는데 중요한 지표가 된다.
이번 연구 결과는 화이자의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 특히 엘라나타맙이 레날리도마이드보다...............................................................................................................................