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아스트라제네카(AZN)가 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 임상시험 진행 상황을 발표했다.
이번 임상시험은 'ATHLOS'라는 명칭으로, COPD 환자들의 운동 관련 지표에 대한 부데소니드, 글리코피로니움, 포모테롤 푸마레이트(BGF) 정량흡입기(MDI)의 효과를 위약 및 부데소니드, 포모테롤 푸마레이트(BFF) 정량흡입기와 비교 평가하는 이중맹검, 다기관, 무작위 배정, 3기간, 3치료, 교차 연구다.
시험 대상 치료제는 부데소니드, 글리코피로니움, 포모테롤 푸마레이트 복합제인 BGF MDI와 부데소니드, 포모테롤 푸마레이트 복합제인 BFF MDI다. 이들 치료제는 COPD 환자의 운동 지구력과 흡기 용량 개선을 목표로 한다.
이번 중재 임상시험은 무작위 배정, 이중맹검, 교차 설계 방식으로 진행되며, 주요 목적은 치료 효과 입증이다. 참가자와 연구진 모두 실약과 위약을 포함한 치료제 배정 내용을 알 수 없도록 설계됐다.
임상시험은 2023년 10월 24일에 시작됐으며, 완료 예정일은 2025년 7월 28일이다. 이러한 일정은 COPD 치료 옵션의 미래에 영향을 미칠 수 있는 연구 결과를 추적하고 예측하는 데 중요한 의미를 갖는다.
이번 연구 결과는 아스트라제네카의 호흡기 치료제 포트폴리오에 대한 투자자 신뢰도를 높여 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 또한 호흡기 치료제 분야에 주력하는 제약사들 간의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.
현재 이 임상시험은 참가자 모집 단계에 있다.