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애브비(AbbVie)가 신약 임상시험 계획을 발표했다.
애브비는 '텔리소투주맙 아디주테칸(ABBV-400) 단독요법과 표준치료법의 비교 연구'라는 제목의 2상 임상시험을 진행한다. 이번 임상은 방사선 검사상 질병의 증거가 없는 수술 후 순환종양 DNA 양성 대장암 환자를 대상으로 한다. 전 세계에서 세 번째로 흔한 대장암 치료제 시장에서 텔리소투주맙 아디주테칸의 효능을 기존 치료법과 비교 평가하는 것이 목적이다.
이번 임상에서는 정맥 투여 방식의 텔리소투주맙 아디주테칸을 표준치료법(SOC)과 비교 평가한다. 방사선 검사상 질병의 증거가 없는 대장암 환자에 대한 치료 효과가 주요 평가 지표다.
이 중재 임상시험은 비무작위, 평행군 배정 모델로 진행되며 눈가림은 실시하지 않는다. 전 세계 45개 임상기관에서 약 140명의 환자를 대상으로 텔리소투주맙 아디주테칸 투여군과 표준치료군으로 나누어 진행된다.
임상은 2025년 9월 5일 시작될 예정이며 예상 소요 기간은 51개월이다. 1차 완료일과 전체 연구 완료일은 아직 확정되지 않았으며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 1일에 이루어졌다.
증권가에서는 이번 임상시험의 진행 상황, 특히 텔리소투주맙 아디주테칸의 긍정적인 결과가 나올 경우 애브비의 주가에 영향을 미칠 것으로 보고 있다. 또한 임상 결과에 따라 대장암 치료제 시장의 경쟁 구도가 변화할 수 있어 시장 역학에도 영향을 미칠 전망이다.
현재 이 임상시험은 환자 모집 단계에 있으며, 상세 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.