화이자, 다발성골수종 치료제 `엘라나타맙` 3상 임상 진행...기존 치료제와 효능 비교

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 자가조혈모세포이식을 받은 새로 진단된 다발성골수종 환자를 대상으로 엘라나타맙(PF-06863135)과 레날리도마이드를 비교하는 무작위 2군 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 이식 후 다발성골수종 환자들을 대상으로 엘라나타맙 단독요법과 레날리도마이드 단독요법의 임상적 효과를 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 해당 환자군의 치료 옵션 발전을 모색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구는 주사제로 투여되는 BCMA-CD3 이중항체 엘라나타맙과 경구용 면역조절제인 레날리도마이드, 두 가지 치료법을 시험한다. 연구의 목적은 어느 치료법이 환자들에게 더 나은 결과를 제공하는지 확인하는 것이다.

임상시험은 무작위 배정과 병행 중재 모델을 사용하는 중재적 연구로 설계되었다. 눈가림은 적용되지 않았으며, 주요 목적은 치료 효과 검증이다. 이러한 단순한 설계는 두 치료군 간의 명확한 비교를 가능하게 한다.

연구는 2022년 3월 25일에 시작되었으며 2025년 완료 예정이다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 4일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구 결과는 특히 엘라나타맙이 더 효과적임이 입증될 경우 화이자의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 또한 여러 기업들이 새로운 발전을 추구하고 있는 다발성골수종 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.