화이자, 소아청소년 편두통 치료제 `리메게판트` 장기 임상 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '6세 이상 18세 미만 소아청소년의 편두통(조짐 유무와 관계없이) 급성 치료를 위한 리메게판트의 장기 안전성과 내약성 평가를 위한 제3상 다기관 공개 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 소아 환자의 급성 편두통 치료를 위한 리메게판트의 장기 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 소아청소년 인구에서 효과적인 편두통 치료제의 중요한 필요성을 다룬다는 점에서 의미가 크다.

시험 중인 약물은 리메게판트로, 75mg, 50mg, 35mg 용량으로 제공되는 구강 붕해정이다. 리메게판트는 소아청소년의 편두통 발작 완화를 목적으로 설계되었다.

이 연구는 단일군 배정 방식의 중재 설계를 따르며, 모든 참가자가 실제 치료제를 투여받는다. 공개 임상시험이므로 눈가림은 없으며, 주요 목적은 치료 효과 확인에 있다.

임상시험은 2021년 4월 28일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 4일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 지속성을 보여주는 중요한 지표다.

이번 임상시험 업데이트는 화이자가 젊은 층을 위한 치료제 포트폴리오 확대에 힘쓰고 있음을 보여주며, 회사의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 특히 안전성과 효능이 입증될 경우 투자자들의 반응이 호의적일 것으로 예상된다. 편두통 치료제 시장의 경쟁사들도 경쟁력 유지를 위해 유사한 연구를 고려해야 할 수 있다.

해당 임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.