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아스트라제네카가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
아스트라제네카는 현재 'CD19와 B세포 성숙 항원(BCMA)을 표적으로 하는 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 GC012F(AZD0120)의 재발성/불응성 다발성골수종 환자 대상 1b/2상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 제한적인 치료 옵션을 가진 재발성 또는 불응성 다발성골수종 환자들을 대상으로 이중 CAR-T 세포치료제인 GC012F(AZD0120)의 안전성, 내약성, 효능을 평가하는 것을 목표로 한다.
연구 중인 치료법은 CD19와 BCMA를 표적으로 하는 이중 CAR-T 세포치료제인 GC012F(AZD0120)라는 생물학적 치료제다. 이 혁신적인 치료법은 재발성 또는 불응성 다발성골수종 환자의 면역체계가 암세포와 더 효과적으로 싸울 수 있도록 설계되었다.
이 연구는 중재적 임상시험으로, 단일군 배정 모델을 따르며 눈가림이 없어 모든 참가자가 치료를 받게 된다. 연구의 주요 목적은 치료의 효과와 안전성을 평가하는 것이다. 공개 라벨 연구로 연구자와 참가자 모두 어떤 치료가 투여되는지 알 수 있다.
임상시험은 2023년 7월 20일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 5일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 잠재적 결과의 일정을 나타내는 중요한 지표로, 향후 치료 옵션과 시장 역학에 영향을 미칠 수 있다.
이 연구에 대한 업데이트는 투자자들이 이 치료법의 잠재적 성공을 종양학 시장에서의 긍정적인 발전으로 볼 수 있어 아스트라제네카의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 암 치료제 시장의 경쟁 구도를 고려할 때, CAR-T 세포치료제의 발전은 아스트라제네카의 경쟁력을 강화할 수 있다.
임상시험은 현재 진행 중이다.