GSK, 차세대 폐렴구균 백신 임상시험 착수...50~64세 대상

글락소스미스클라인(GSK)이 새로운 폐렴구균 백신의 임상시험 계획을 발표했다.

GSK는 '50~64세 성인을 대상으로 한 실험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 제1상 관찰자 맹검, 무작위 배정, 활성 대조 임상시험'을 시작한다고 밝혔다. 이번 연구는 새로운 백신 'Pn-MAPS30plus'의 안전성과 면역반응을 평가하는 것이 목적이다. 이 백신은 기존 백신보다 더 넓은 범위의 폐렴구균(S. pneumoniae) 혈청형에 대한 보호 효과를 제공할 것으로 기대된다.

임상시험에서는 실험군에 Pn-MAPS30plus를 1회 투여하고, 대조군에는 PCV20 백신을 투여하여 비교 평가를 진행한다.

이번 중재 임상시험은 무작위 배정 방식으로 진행되며, 평행군 배정 모델을 사용한다. 또한 참가자, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 삼중 맹검 방식으로 수행된다. 임상시험의 주요 목적은 질병 예방이다.

임상시험은 2025년 8월 12일 시작될 예정이며, 1차 완료일과 최종 완료 예정일은 아직 결정되지 않았다. 이 연구는 2025년 8월 4일 처음 제출되었다.

이번 임상시험 소식은 GSK의 혁신적인 연구개발 파이프라인에 대한 투자자들의 신뢰를 높일 수 있어 주가에 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또한 다른 백신 제조사들과의 경쟁 상황도 시장 반응에 영향을 줄 수 있는 요인이 될 전망이다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.