아스트라제네카, 루푸스 치료제 아니프롤루맙 실사용 연구 진행

아스트라제네카가 임상연구 진행 상황을 업데이트했다.

연구 개요
아스트라제네카는 '전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자의 아니프롤루맙 실제 치료 결과'라는 제목의 다기관 비중재 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 일상적인 임상 진료 환경에서 아니프롤루맙 치료의 환자 특성과 임상 결과 데이터를 수집하는 것을 목표로 하며, SLE 관리에 있어 실제 적용 사례를 이해하는데 중요한 의미를 갖는다.

치료 방법
이 연구는 300mg 주입용 용액 농축액인 아니프롤루맙에 초점을 맞추고 있다. 전신성 홍반성 루푸스 치료에서 아니프롤루맙의 실제 효과를 평가하는 것이 목적이다.

연구 설계
이 연구는 전향적 시점을 가진 관찰 코호트 연구다. 폴란드 국가 의약품 프로그램에 따라 아니프롤루맙을 투여받는 SLE 환자들을 대상으로 하며, 6개월의 기초선 기간과 24개월의 추적 관찰을 포함해 약 30개월 동안 데이터를 수집한다.

연구 일정
연구는 2025년 2월 28일에 시작됐으며, 1차 완료 및 예상 완료 일정은 아직 공개되지 않았다. 최근 업데이트는 2025년 8월 5일에 제출됐으며, 현재 환자 모집과 데이터 수집이 진행 중이다.

시장 영향
이번 연구 업데이트는 아스트라제네카가 자사 치료제의 실제 적용 가능성을 확대하려는 노력을 보여주는 것으로, 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 이를 아스트라제네카가 자가면역질환 시장에서의 입지를 강화하기 위한 전략적 움직임으로 볼 수 있으며, 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

이 연구는 현재 진행 중이다.