화이자, 난치성 암 치료제 `메브로메토스타트` 임상 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '재발성/불응성 소세포폐암(SCLC), 거세저항성전립선암(CRPC), 여포성림프종(FL) 환자 치료를 위한 PF-06821497(메브로메토스타트)의 1상 용량 증량 및 확장 코호트 연구'를 진행하고 있다. 이번 연구는 기존 치료에 저항성을 보이는 암 환자들에게 새로운 희망이 될 수 있는 메브로메토스타트의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제 메브로메토스타트(PF-06821497)는 경구 투여 방식으로, 단독 또는 표준치료(SOC)와 병용하여 투여된다. 이번 연구의 주요 목적은 안전성 평가와 후속 연구를 위한 최적 투여량 결정이다.

이번 연구는 비무작위, 순차적 중재 모델로 설계되었으며, 눈가림 없이 치료를 주요 목적으로 한다. 이러한 설계는 환자 반응에 따라 용량을 유연하게 조절할 수 있어 가장 효과적이고 안전한 용량을 찾는 데 도움이 된다.

연구는 2018년 4월 17일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 1차 완료 시점은 아직 결정되지 않았으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 5일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 효과적인 암 치료법 개발에 대한 지속적인 노력을 보여준다.

이번 연구 업데이트는 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 연구가 성공적으로 진행될 경우 난치성 암에 대한 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있어 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상된다. 경쟁이 치열한 제약 시장에서 암 치료제 개발의 진전은 시장 역학에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

현재 연구는 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.