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아스트라제네카(AZN)가 파렉셀 인터내셔널(PRXL)과 함께 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
아스트라제네카는 파렉셀 인터내셔널과 협력하여 AZD9291의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이번 임상시험은 EGFR 변이 양성인 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 기존 표준 치료제인 게피티닙, 얼로티닙과 같은 상피세포 성장인자 수용체 티로신 키나제 억제제(EGFR-TKIs)와 비교해 안전성과 유효성을 평가하는 것이다. 이번 임상시험은 해당 환자군의 1차 치료 옵션을 개선하는 것을 목표로 하고 있어 주목된다.
시험 대상인 AZD9291은 매일 경구 투여하는 약물이다. 이 약물은 비소세포폐암에서 흔히 발견되는 EGFR 경로를 억제하도록 설계되어 기존 치료법 대비 환자의 치료 결과를 개선할 것으로 기대된다.
이번 연구는 무작위, 병행 배정 모델을 사용하며 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 참가자, 연구자, 결과 평가자에 대한 3중 맹검법을 적용했다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, AZD9291을 유효한 1차 치료제로 확립하는 것을 목표로 한다.
임상시험은 2014년 12월 3일에 시작되어 2018년 6월에 1차 완료되었다. 최종 완료 예정일은 2025년 8월로, 최신 업데이트는 2025년 8월에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 시장 진입 시기를 예측하는 데 중요한 의미를 갖는다.
이번 연구 업데이트는 아스트라제네카의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 AZD9291의 채택이 증가하면서 종양학 분야에서 회사의 시장 지위가 강화될 것으로 전망된다. 투자자들은 이러한 발전이 투자 심리와 시장 역학에 영향을 미칠 수 있으므로 향후 진행 상황을 면밀히 주시할 필요가 있다.