화이자, 아시아인 대상 편두통 치료제 `자베게판트` 임상 3상 완료

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요
화이자는 최근 '아시아 성인의 급성 편두통 치료를 위한 자베게판트 비강 스프레이의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조, 병행군 3상 임상시험'을 완료했다. 이번 연구는 비강 스프레이 형태의 자베게판트와 위약을 비교해 아시아 성인의 편두통 치료 효과와 안전성을 평가하는 것이 목적이다. 이는 심각한 두통과 함께 메스꺼움, 빛과 소리에 대한 과민 반응 등을 유발하는 편두통 치료에 중요한 의미를 갖는다.

치료 방법
이번 연구는 중등도에서 중증 편두통 치료를 위해 개발된 비강 스프레이 형태의 자베게판트를 시험했다. 참가자들은 자베게판트 또는 위약을 1회 투여받아 약물의 효과와 안전성을 평가받았다.

연구 설계
이 중재 연구는 무작위, 병행배정 모델을 사용했으며 4중 맹검 방식으로 진행됐다. 이는 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 참가자가 어떤 치료를 받았는지 알 수 없도록 설계됐다는 의미다. 연구의 주요 목적은 통제된 환경에서 약물의 효과를 확인하는 치료 중심의 임상시험이었다.

연구 일정
연구는 2023년 11월 29일에 시작되어 2025년 8월 11일에 완료됐다. 이 기간은 실제 연구 시작과 마지막 업데이트 시점을 나타내며, 연구 수행과 결과 수집이 이뤄진 기간을 의미한다.

시장 영향
이번 연구 완료는 화이자의 주가와 투자자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다. 연구가 성공적일 경우 거대 시장인 편두통 치료제 시장에 새로운 치료 옵션이 추가될 수 있기 때문이다. 편두통 치료제 시장의 경쟁사들은 화이자의 이러한 진전에 대응해 혁신이나 전략 조정이 필요할 것으로 보인다.

이번 연구는 완료됐으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.