화이자, 신규 항암제 임상시험 결과 주목

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'PF-07248144의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 항종양 활성을 평가하기 위한 1/2A상 용량 증량 및 확장 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 PF-07248144를 단독 요법 및 병용 요법으로 사용했을 때의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 난치성 암 치료의 새로운 가능성을 탐색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 약물 PF-07248144는 KAT6 억제제로, 단독 사용뿐만 아니라 풀베스트란트, 레트로졸, 팔보시클립, PF-07220060, 벱데게스트란트 등과의 병용 요법으로도 평가되고 있다. 이러한 병용 요법은 항종양 활성을 강화하고 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 중재적이며 비무작위, 순차적 모델을 따른다. 최대 내약 용량을 결정하기 위한 용량 증량과 약물 효능을 추가로 평가하기 위한 용량 확장이 포함된다. 연구의 주요 목적은 치료이며, 결과의 공개 관찰을 위해 눈가림 없이 진행된다.

임상시험은 2020년 11월 16일에 시작되었으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 12일에 제출되어 연구가 지속적으로 진행되며 조정되고 있음을 보여준다.

이번 연구 업데이트는 화이자의 혁신적인 암 치료제 개발 의지를 보여주며 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 새로운 치료제 조합을 탐구함으로써 제약 산업 내에서 화이자의 경쟁력을 강화하고 있다. 투자자들은 이를 유망한 발전으로 보고 화이자의 연구 역량에 대한 신뢰를 높일 수 있다.

현재 이 임상시험은 피험자 모집 중이다.