아스트라제네카, 흡입기 신제품 임상시험 철회...호흡기 치료제 개발 차질

아스트라제네카가 차세대 정량흡입기(MDI) 개발을 위한 임상시험을 철회했다.

아스트라제네카는 파렉셀 인터내셔널과 협력하여 차세대 분사제를 사용한 새로운 정량흡입기 제형의 생물학적 동등성을 평가하기 위한 임상시험을 시작했다. 이 연구는 특히 폐 노출도에 초점을 맞추고 있었다.

시험 대상 제형은 스페이서를 사용한 BGF MDI HFA, 스페이서를 사용한 BGF MDI HFO, 스페이서 없는 BGF MDI HFO 등 세 가지다. 이들 치료제는 호흡기 질환 치료를 위한 것으로, 스페이서는 약물의 폐 전달을 개선하기 위해 설계됐다.

이 1상 임상시험은 무작위, 교차 설계 방식을 채택했으며, 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검법을 사용했다. 주요 목적은 건강한 참가자들을 대상으로 치료 효과와 안전성을 평가하는 것이었다.

임상시험은 당초 2024년 10월 17일 시작 예정이었으나, 2025년 8월 12일 마지막 업데이트에서 철회 상태로 표시됐다. 이는 연구 수행에 있어 잠재적 지연이나 변경이 있었음을 시사한다.

이번 임상시험 철회는 호흡기 치료제 시장에서 경쟁하고 있는 아스트라제네카의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 호흡기 치료제 분야의 혁신 중요성과 경쟁 환경을 고려해 기대치를 조정해야 할 것으로 보인다.

현재 이 임상시험은 클리니컬트라이얼스 포털에서 철회 상태로 표시되어 있다.