브리스톨마이어스스큅, 폐암 신약 임상3상 진행...시장 영향력 주목

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

주요 내용: 브리스톨마이어스스큅은 광범위 소세포폐암 환자를 대상으로 하는 'TIGOS'라는 임상 3상 시험을 진행하고 있다. 이 연구는 BMS-986489(BMS-986012+니볼루맙 고정용량 복합제)과 카보플라틴, 에토포시드 병용요법을 아테졸리주맙과 카보플라틴, 에토포시드 병용요법과 비교하는 무작위, 이중맹검, 다기관 임상시험이다. 연구의 목적은 광범위 소세포폐암 환자의 1차 치료제로서 새로운 약물 조합의 효능과 안전성을 기존 치료법과 비교하는 것이다.

치료법: 이 임상시험은 항-푸코실-GM1과 니볼루맙의 조합인 BMS-986489를 카보플라틴, 에토포시드와 함께 투여하는 요법을 아테졸리주맙과 동일한 화학요법제 조합과 비교한다. 이러한 치료법은 폐암 환자의 1차 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 한다.

연구 설계: 이 연구는 무작위 배정, 이중맹검, 다기관 연구로 평행 중재 모델을 사용한다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증이다.

연구 일정: 연구는 2025년 2월 25일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 21일에 이루어졌다. 현재 환자 모집이 진행 중이다.

시장 영향: BMS-986489의 성공은 브리스톨마이어스스큅의 시장 지위에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 주가와 투자자 신뢰도 상승으로 이어질 수 있다. 이러한 개발은 아테졸리주맙과 같은 기존 치료제와의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.