브리스톨마이어스스큅, 폐암 치료제 임상 3상 진행...시장 영향력 주목

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

임상시험 개요
브리스톨마이어스스큅은 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상 3상을 진행하고 있다. 이번 임상은 PD-L1 발현이 1% 이상인 비편평 4기 또는 재발성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로서 니볼루맙과 렐라틀리맙 고정용량 복합제와 화학요법의 병용 치료를 펨브롤리주맙과 화학요법 병용 치료와 비교하는 무작위 공개 연구다.

치료 방법
이번 연구는 두 가지 치료법을 시험한다. A군은 니볼루맙과 렐라틀리맙을 카보플라틴, 페메트렉시드, 시스플라틴 등 화학요법 약물과 병용하고, B군은 펨브롤리주맙을 동일한 화학요법 약물과 병용한다. 이러한 치료법들은 진행성 폐암 환자의 치료 결과 개선을 목표로 한다.

임상시험 설계
이번 중재 임상시험은 무작위 배정 방식으로 진행되며, 평행군 배정 모델을 사용하고 눈가림은 실시하지 않는다. 참가자들은 두 치료군 중 하나에 배정되어 약물 조합의 효과를 비교하게 된다.

임상시험 일정
임상시험은 2024년 10월 7일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 19일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 향후 치료 옵션에 영향을 미칠 수 있는 결과 도출 시기를 보여준다.

시장 영향
이번 임상시험은 특히 니볼루맙과 렐라틀리맙 조합이 우수한 결과를 보일 경우 브리스톨마이어스스큅의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과는 투자자들의 신뢰를 높이고, 펨브롤리주맙을 생산하는 머크 등 경쟁사들과의 경쟁에서 유리한 위치를 확보하는 데 도움이 될 것으로 예상된다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 중이다.