암젠, 폐암 치료제 임상시험 착수...치료제 시장 판도 바뀌나

암젠이 새로운 폐암 치료제 임상시험 계획을 발표했다.

암젠은 애셔 바이오테라퓨틱스와 공동으로 소세포폐암 치료제 개발을 위한 1b상 임상시험(DeLLphi-311)을 실시한다고 밝혔다. 이번 임상시험은 타를라타맙과 AB248의 병용 요법의 안전성과 내약성을 평가하고, 후속 임상시험을 위한 최적 용량을 결정하는 것을 목표로 한다. 이는 치료가 어려운 진행성 소세포폐암 환자들을 위한 새로운 치료법 개발에 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구에서는 정맥 주입 방식으로 투여되는 두 가지 약물인 타를라타맙과 AB248의 조합을 시험한다. 타를라타맙은 암세포를 표적으로 하는 약물이며, AB248은 타를라타맙의 효과를 높이기 위해 시험되고 있다.

임상시험은 비무작위 순차적 중재 모델로 설계된 중재 시험이다. 공개 라벨 방식으로 진행되며, 치료 효과 검증이 주요 목적이다. 이러한 설계를 통해 약물 조합의 최대 내약 용량을 설정하기 위한 다양한 용량 수준을 철저히 탐색할 수 있다.

임상시험은 2025년 8월 29일 시작될 예정이며, 최초 제출일은 2025년 6월 17일이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 19일에 이루어졌다. 이러한 일정은 연구 진행과 데이터 확보 시점을 나타내는 중요한 지표다.

이번 임상시험 발표는 암젠의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 임상시험이 진행되면서 긍정적인 결과가 나올 경우, 특히 경쟁이 치열한 종양학 분야에서 암젠의 시장 입지가 강화될 수 있다. 성공적인 임상시험은 새로운 치료 옵션과 시장 점유율 확대로 이어질 수 있어 투자자들의 관심이 집중될 전망이다.

현재 이 임상시험은 아직 환자 모집을 시작하지 않은 상태이며, 자세한 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.