사노피, 만성 가려움증 치료제 `듀필루맙` 임상 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

사노피(Sanofi SA)가 만성 가려움증 치료제 개발을 위한 임상시험 현황을 발표했다.

임상 개요
사노피는 '원인불명 만성 가려움증(CPUO) 성인 환자 대상 듀필루맙의 효능과 안전성 평가를 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조, 다기관 병행군 연구' 임상을 진행 중이다. 이번 연구는 원인을 알 수 없는 심각한 가려움증을 앓고 있는 성인 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 주목받고 있다.

치료 방법
이번 임상에서는 비진정성 항히스타민제와 보습제와 함께 피하주사 형태로 투여되는 듀필루맙을 시험한다. 듀필루맙은 염증을 감소시키고 만성 가려움증의 증상을 완화하도록 설계됐다.

임상 설계
이번 3상 임상시험은 중재적 연구로, 무작위 배정 방식을 채택했다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행된다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

임상 일정
임상은 2022년 2월 15일에 시작됐다. 1차 완료 시점과 예상 연구 완료 시점은 구체적으로 명시되지 않았으나, 최근 업데이트는 2025년 8월 19일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 파악하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

시장 영향
만약 듀필루맙이 효과를 입증한다면 약물의 시장 잠재력이 확대되면서 사노피의 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다. 성공적인 임상 결과는 피부과 치료제 시장에서 사노피의 경쟁력을 한층 강화할 것으로 예상된다.

현재 이 임상시험은 피험자 모집 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.