베로나파마, COPD 치료제 병용요법 2상 임상 추진

베로나파마(Verona Pharma)가 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 임상시험 계획을 발표했다.

이번 2상 임상은 COPD 환자를 대상으로 엔시펜트린과 글리코피롤레이트 고정용량 복합제의 약동학, 약력학, 안전성을 평가하는 무작위, 이중맹검, 교차 연구다. 연구의 주요 목적은 각각의 단일 약물과 비교해 복합제의 효과와 안전성을 검증하는 것이다.

이 연구는 흡입 방식으로 투여되는 엔시펜트린과 글리코피롤레이트 복합제를 시험한다. 엔시펜트린은 다양한 제형과 용량으로 시험될 예정이다.

이번 중재 연구는 무작위 배정 방식을 채택했으며, 참가자, 연구자, 결과 평가자 모두에게 삼중 맹검이 적용되는 교차 설계로 진행된다. 연구의 주된 목적은 치료 효과 입증으로, 약물의 효과에 대한 포괄적인 데이터 수집을 목표로 한다.

임상시험은 2025년 9월 30일 시작 예정이며, 1차 완료일과 최종 완료 예상일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 19일에 이뤄졌으며, 현재 연구는 준비 단계에 있다.

이번 연구 진행 상황은 베로나파마의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아질 것으로 예상된다. COPD 치료제 시장은 경쟁이 치열한 만큼, 약물 효능의 개선은 시장 역학에 중요한 영향을 미칠 수 있다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.