이믹스바이오파마(나스닥: IMMX)가 자사의 자가 BCMA 표적 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 NXC-201의 진행 중인 1b/2상 NEXICART-1 임상시험에서 업데이트된 데이터를 발표했다고 밝혔다.이번에 발표된 데이터셋은 63명의 다발성 골수종 환자들을 대상으로 한 것이다.BCMA 표적 치료를 받지 않은 재발성/불응성 다발성 골수종 환자들 중 치료 용량인 8억 개의 CAR+T 세포를 투여받은 38명 중 36명에서 전체 반응률 95%를 보였으며, 무진행 생존기간 중앙값은 12.9개월이었다.재발성/불응성 다발성 골수종 환자들 중 치료 용량인 8억 개의 CAR+T 세포를 투여받은 50명 중 45명에서 전체 반응률 90%를 기록했다.완전 반응률은 치료 용량인 8억 개의 CAR+T 세포를 투여받은 50명의 환자 중 29명에서 58%를 나타냈다.각 용량 수준별 전체 반응률은 각각 50%, 86%, 90%였다.NXC-201의 유리한 안전성 데이터는 최종 승인될 경우 입원을 .............................................................................................................................................