브리스톨마이어스스큅, 아제누스와 암 신약 개발 계약 파기

아제누스(Agenus Inc, NASDAQ:AGEN)는 금요일 규제 당국 제출 자료를 통해 브리스톨마이어스스큅(Bristol Myers Squibb & Co, NYSE:BMY)이 2021년 체결한 라이선스, 개발 및 상용화 계약을 종료했다고 밝혔다.

아제누스에 따르면 브리스톨마이어스스큅은 다른 라이선스 제품들을 포함한 개발 파이프라인의 광범위한 전략적 재조정의 일환으로 TIGIT 이중특이항체인 AGEN1777을 아제누스에 반환하고 2025년 1월 26일부로 계약을 자발적으로 종료한다.

최근 로슈홀딩스(Roche Holdings AG, OTC:RHHBY)의 TIGIT 약물인 티라골루맙은 광범위 소세포폐암(ES-SCLC) 대상 3상 SKYSCRAPER-02 연구에서 실패해 무진행 생존기간이라는 공동 1차 평가지표를 달성하지 못했다.

지난해 8월, 로슈는 PD-L1 high 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료제로 티라골루맙과 텍센트릭(아테졸리주맙) 병용요법 대 텍센트릭 단독요법을 평가하는 3상 SKYSCRAPER-01 연구의 2차 중간분석 결과가 의도치 않게 공개됐다고 밝힌 바 있다.

지난 5월, 머크(Merck & Co Inc, NYSE:MRK)는 3상 KeyVibe-010 시험에서 TIGIT 약물인 비보스톨리맙과 펨브롤리주맙 병용요법 투여군을 중단했다.

머크의 2상 KeyVibe-002 시험에서 면역요법과 백금 기반 화학요법 후 진행성 질환을 보인 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 비보스톨리맙/펨브롤리주맙 병용요법(도세탁셀 병용 또는 단독)은 도세탁셀 단독요법과 비교해 무진행 생존기간 중앙값 개선을 보여주지 못했다.

브리스톨마이어스스큅은 2021년 2억 달러의 현금을 지불하고 AGEN1777을 인수했다.

주가 동향: 월요일 마지막 거래에서 AGEN 주가는 7.10% 하락한 5.23달러를 기록했다.