피부질환 치료제 개발사 베리카 파마슈티컬스(Verrica Pharmaceuticals Inc.)(나스닥: VRCA)가 수요일 기저세포암 치료제 VP-315의 2상 임상시험 파트 2 예비 결과를 발표했다.이번 2상 임상시험은 2단계로 구성된 공개, 다기관, 용량 증량, 개념 증명 연구로, 안전성 선행 단계를 포함하고 있다. 이는 성인 기저세포암 환자들을 대상으로 VP-315를 종양 내 투여했을 때의 안전성, 내약성, 약동학, 효능을 평가하기 위해 설계되었다.이 연구에는 총 92명의 성인 피험자가 등록되었다. 파트 2의 예비 결과는 2상 임상시험 파트 2 기간 동안 치료받은 93개의 확인된 기저세포암 병변을 기반으로 한다.다만, 종양 크기의 조직학적 감소와 전체적인 종양 크기 감소에 대해서는 93개 병변 중 3개의 데이터가 아직 확정되지 않았다.파트 2의 주요 예비 결과는 다음과 같다: 용량 제한 독성이나 치료 관련 중대한 부작용은 보고되지 않았다. 대부분의 치료 관련 부작용은 예상된 ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................