FDA, 크라톰·환각제 위험성 공동연구 철회... 여론 뭇매에 `백기`

식품의약국(FDA)이 크라톰과 환각제의 위험성에 관한 연구를 위해 백악관에 요청했던 허가를 예기치 않게 철회했다. 마리화나 모멘트의 보도에 따르면, 이는 FDA가 위험 감소 전략에 대해 일관된 편견을 보인다고 비난한 옹호자들을 비롯한 대중의 비판이 거세지자 내린 결정이다.크라톰 사용 현황크라톰은 동남아시아가 원산지인 열대 나무(Mitragyna Speciosa)로 아편과 유사한 특성을 지니고 있다. FDA는 크라톰의 사용을 승인하지 않았지만, 통증, 기침, 설사, 불안과 우울증, 그리고 아편 사용 장애 및 금단 증상을 자가 치료하는 데 흔히 사용된다. 국가 약물 사용 및 건강 조사에 따르면 2021년 기준 12세 이상 미국인 약 170만 명이 크라톰을 사용한 것으로 추정된다.연방 크라톰 소비자 보호법 도입2023년 6월, 의회는 H.R.5905 연방 크라톰 소비자 보호법을 발의했다. 이 법안은 FDA에 크라톰 제품의 건강과 안전성에 관한 청문회 개최와 태스크포스 설립을 요구했다. 또.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................