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라이코스 테라퓨틱스, FDA의 MDMA 치료제 승인 거부에 전략적 구조조정 단행

2024-08-17 01:25:19
라이코스 테라퓨틱스, FDA의 MDMA 치료제 승인 거부에 전략적 구조조정 단행
라이코스 테라퓨틱스(Lykos Therapeutics)가 최근 성인의 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료를 위한 MDMA 캡슐 - 일명 엑스터시 또는 몰리로도 알려진 - 신약 신청에 대한 FDA의 결정에 대응하여 전략적 구조조정을 발표했다.새로운 수석 의료 고문회사가 최근 발표한 바에 따르면, 이번 구조조정에는 제약업계 베테랑이자 얀센(Janssen)의 전 연구개발 부사장인 데이비드 호프(David Hough) 박사를 수석 의료 고문으로 임명하는 내용이 포함됐다. 호프 박사는 라이코스의 임상 개발 프로그램을 이끌고 MDMA 재신청을 준비하는 과정에서 FDA와의 소통을 감독할 예정이다. 호프 박사는 "라이코스가 만들어온 강력한 기반 위에서 제 업계 경험을 활용해 FDA와 생산적인 지속적 대화를 보장하고 싶다"고 말했다.대규모 인력 감축 및 재편성라이코스는 리더십 강화와 함께 전체 인력의 약 75%를 감축할 예정이다. 이는 임상 개발과 규제 노력에 집중하기 위한 조직 효율화의 일환이.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.