DEA, 치료 잠재력 지닌 환각제 금지 청문회 개최

미국 마약단속국(DEA)이 두 가지 환각성 화합물의 잠재적 금지를 논의하기 위한 10일간의 청문회를 발표했다. 그린마켓리포트에 따르면 2024년 11월 12일부터 22일까지, 최종 회의는 25일에 열리는 이번 청문회는 버지니아주 알링턴의 DEA 청문회 시설에서 개최될 예정이다.논란의 중심에 선 화합물들이번 규제안은 2,5-디메톡시-4-요오도암페타민(DOI)과 2,5-디메톡시-4-클로로암페타민(DOC)을 규제물질법의 가장 엄격한 등급인 스케줄 I로 분류하려는 것이다. 이는 의학적 사용이 인정되지 않으면서 남용 가능성이 높은 물질에 적용되는 분류다. 이 화합물들은 세로토닌 수용체 연구에 중요한 도구로, 900여 편의 연구 논문에서 사용되었으며 통증 관리, 불안 및 우울증 치료, 과다복용 예방 등 다양한 치료 영역에서 가능성을 보여왔다. 현재 비규제 상태인 이 물질들은 스케줄 I 분류에 따른 엄격한 제한 없이 연구자들이 그 잠재력을 탐구할 수 있게 해왔다.이해관계자들의 법적 공방 준비청문....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................