FDA 거부에 맞선 MAPS, 주 단위 MDMA 치료 합법화 추진

다학제 정신치료물질연구협회(MAPS)가 최근 미국 식품의약국(FDA)의 MDMA 보조치료 거부 이후 주 단위 합법화에 초점을 맞추고 있다. 더블블라인드 매거진의 보도에 따르면 MAPS는 연방 정부의 제동 이후 향후 계획을 논의하기 위해 전문가 패널을 소집했다. 이는 MAPS가 연방 정부의 승인을 기다리기보다 주 단위 국민투표를 통해 정신치료물질 치료를 합법화하려는 새로운 노력의 시작을 알리는 것이다.초점 전환이번 기자회견은 정신치료물질 치료에 대한 논의를 포함한 FDA와 레이건-우달 재단의 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 관련 공개 회의 이후 열렸다. 전문가 패널에는 '몸은 기억한다'의 저자 베셀 반 데어 콜크 박사, MAPS의 FDA 임상시험 책임 연구원 마이클 미트호퍼, 미 육군 퇴역군인 대런 스미스, '사이키델릭 리포트' 팟캐스트 진행자 데이브 라빈 등이 참여했다. MAPS 커뮤니케이션 디렉터 베티 올드워스가 진행한 이번 토론에서 MAPS의 향후 계획이 공개됐다.올드워스는 F..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................