MMJ 바이오파마, DEA 지연으로 난치병 치료 연구 난항... `소송 불가피`

MMJ 바이오파마 컬티베이션이 미국 마약단속국(DEA)과의 중대한 법적 분쟁에 휘말렸다. 회사 측은 DEA가 제약 연구용 마리화나 재배 신청을 처리하는 데 상당한 지연을 초래했다고 비난했다. 이로 인해 다발성 경화증(MS)과 헌팅턴병(HD) 등 난치성 질환 치료제 개발을 위한 중요한 임상시험이 차질을 빚고 있다는 주장이다.MMJ 인터내셔널 홀딩스의 듀안 보이스 대표는 벤징가와의 인터뷰에서 "DEA의 상당한 등록 지연으로 인해 API(원료의약품) 개발에 필요한 특정 마리화나 품종을 재배할 수 없었다"고 밝혔다. 그는 "현재 미국 내에서 MMJ의 제약 규격에 맞는 특정 품종을 재배하는 곳이 없다"고 덧붙였다. 다른 국가에서 이러한 품종을 구할 수 있다 하더라도 미국 내에서 가공할 수 있는 DEA 등록이 없어 난관에 봉착한 상태다.이러한 지연은 연구뿐만 아니라 투자 유치에도 악영향을 미쳤다. 보이스 대표는 "투자자들이 DEA의 장애물을 보고 투자를 미루면서 연구 일정이 지연됐다"고 말했다.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................