대마 산업이 발전하면서 의료용 마리화나에 대한 논의가 뒷전으로 밀리는 양상이다. 한때 대마 개혁의 중심이었던 의료용 마리화나가 이제 성인용 합법화에 비해 정책 논의에서 덜 주목받고 있다.새로운 주 및 연방 규제가 도입될 전망인 가운데, 이러한 변화는 의료용 마리화나가 더 넓은 대마 산업 지형에 어떻게 부합할지에 대한 우려를 낳고 있다.그린마켓리포트의 공동 창립자이자 수석 편집자인 데브라 보차트는 오는 10월 시카고에서 열리는 벤징가 캐나비스 캐피털 컨퍼런스 참석을 앞두고 의료용 마리화나에 대한 관심이 줄어든 데 대한 견해를 밝혔다.의료용 마리화나 소외 현상보차트에 따르면 의료용 마리화나에 대한 현재의 관심 부족은 FDA 승인을 받은 강력한 임상시험의 부재와 관련이 있을 수 있다. 그는 "의료용 마리화나는 이제 뒷전에 머물 가능성이 크다. 에피디올렉스에서 본 것과 같은 실제 FDA 승인 3상 연구가 나오기 전까지는 이 분야가 예전만큼 주목받지 못할 것"이라고 말했다. 새로운 대규모 연...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................